什么是第三类医疗器械许可,如何办理

文章作者:鱼爪金财

发布时间:2021-05-18


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  什么是第三类医疗器械许可

  根据医疗器械经营监督管理办法的相关规定,需要从事第三类医疗器械经营的企业,应当提交相关资料向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请办理第三类医疗器械经营许可证。

  办理第三类医疗器械经营许可证的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械经营许可的法律、法规、规章和技术要求。

  第三类医疗器械许可证办理所需条件

  1、办理医疗器械经营许可证,首先要有地址,三类医疗器械又分为三小类。每个类别的地址面积要求都不一样。但是租个160平的地址准没错。

  2、地址搞定,就是人员啦,人员至少3名,要求是医疗相关行业毕业的。

  3、最后一点,像医疗器械这类型的必须要有产品证书。

  第三类医疗器械许可证办理所需材料

  1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。

  2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

  3、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

  4、经营场所、仓库布局平面图。

  5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

  6、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

  7、经营质量管理规范文件目录。

  8、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页。

  9、仓储设施设备目录。

  10、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

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